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肇庆造纸厂用聚丙烯酰胺新选择,新气象,新动力
发布时间:2018/7/25 16:26:22 浏览次数:1460

肇庆造纸厂用聚丙烯酰胺新选择,新气象,新动力

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  特征性有机物污染物在焦化生成过程中具有其特殊的生成机制,使其在焦化废水中显示出高浓度,并且此类污染物具有一定的毒性和生态危害性,将是焦化废水治理的*. 对特征性污染物的识别,可以区分焦化废水的属性,为处理达标排放提供了靶点。除特征性有机污染物外,焦化废水中还广泛存在其它类型的有机污染物,这类有机物广泛存在于其它类型工业废水或市政污水中,并不为焦化废水所特有,并且含量较低,此类有机物可归类为焦化废水的非特征性有机污染物. 这些物质包括邻苯二甲酸酯类、氯苯、多氯联苯和吲哚等,虽然为非特征性有机污染物,其中一些物质在焦化废水中的浓度仍可达56. 3 μg˙L - 1 。

  PAHs 在焦化过程还可以通过热裂解过程生成,并进入到了焦化废水中。分析还发现144 种含氮杂环化合物存在于焦化厂废水中,其中喹啉类、吡啶类和吲哚类为典型代表,由于原煤中含有大量的氮、氧和硫等元素,在煤的不完全燃烧过程中会产生各种杂环化合物,其生成机理与PAHs 相似。此外,检测发现50种腈类化合物存在焦化废水中,其中主要为2-氨基氰苯.有机腈化物分布在焦化各工艺过程中,在工业煤气洗涤废水和高炉煤气洗涤废水中的含量可达几十个mg˙L - 1 。

  金属亚铁氰化物对铯的选择性吸附能力强,相关研究较多。BingLi等考察了亚铁氰化锌对低放废水中134Cs的去除效果及相关影响因素。研究结果表明,pH为1~10、134Cs初始放射性活度为3.2~160.0kBq/L时,投加0.33g/L亚铁氰化锌即可去除98%以上的134Cs,60min内达到吸附平衡,吸附量为9.6~463.0kBq/g。当温度为0~50℃且Ca2 、Fe3 、Mg2 、HCO3-、CO32-、Cl-、SO42-存在时,亚铁氰化锌对134Cs的去除效果不受影响,但当溶液中含有K 或Na 时,134Cs去除率降低。

  焦化废水中含有各种分子结构的有机物,经GC /MS 分析能够被检出的有机物有15 类558 种。这些有机物主要为酚类、有机腈类、PAHs、含氮杂环、含氧杂环等物质及少量的酯类、烷烃和含卤有机物等。其中酚类、PAHs、喹啉类和有机腈类等有机污染物在焦化废水中具有浓度高、种类多的特点,并具有特殊的分子结构,这类有机物可归纳为焦化废水的特征性有机污染物。通过对于两个典型焦化厂废水的检测,发现有44 种酚类物质存在于焦化废水中,其中苯酚、甲基取代酚和萘酚占据较大比重。目前普遍认为,酚类物质是煤中的酚羟基在煤的热解过程中直接进入焦油中生成。发现58 种PAHs 存在焦化厂废水中,主要为其甲基衍生物,主要为3 环和4 环PAHs,由于原煤中含有大量的低于五环的PAHs 物质及其甲基衍生物,在煤的焦化过程中2—3 环的PAHs 会挥发进入到焦炉废气并进入到焦化废水中。

  焦化废水中酚类物质和焦油中其它物质易被氧化形成棕色物质。焦化废水还具有COD、NH  4 -N、酚类、硫氰化物、硫化物、氰化物和油分等浓度高的特征。基于水质特征,焦化废水的原水需先采用物理方法将油分和部分硫化物脱除,调节pH 值,并稳定酚类等毒性物质在可生物降解的范围内,再通过除碳与脱氮的生物工艺大幅度削减污染物。

  ChangpingZhang等用亚铁氰化钾锌去除模拟废水中的铯。静态试验中,当亚铁氰化钾锌投加量为0.33g/L,Cs 质量浓度为100μg/L时,在15℃下振荡吸附60min后Cs 的去除率可达98%以上,DF为76;小试采用吸附-微滤工艺,持续曝气使吸附剂与废水充分混合,出水经微滤膜过滤后用蠕动泵抽出。试验处理水量1320L,浓缩产物体积为2.28L,出水中Cs 的平均质量浓度为0.59μg/L,平均DF为208,CF为539,具有毒性的CN-质量浓度<2μg/L。V.V.Milyutin等研究了不同金属的亚铁氰化物共沉淀微量铯(105Bq/L),当Mn 与Fe(CN)64-的物质的量比为1.33时,金属亚铁氰化物对137Cs的分配系数见表2。

  肇庆造纸厂用聚丙烯酰胺供应商利来·国际APP净水技术知识:分配系数较高的是二价过渡金属(Ni2 、Fe2 、Co2 、Cd2 、Cu2 )及铀酰的亚铁氰化物。C.Loos-Neskovic及S.Ayrault等对亚铁氰化铜的制备方法、结构组成及其对铯的吸附机理进行深入研究。研究认为沉淀法、局部生长法及凝胶生长法可制备出不同结构的产物,其中K2CuFe(CN)6具有三斜晶体结构,这种晶体结构不是线性的—Fe—C—N—Cu—链状,而是具有褶皱层的网状结构,其除铯机理是K 与Cs 的离子交换。另一产物Cu2Fe(CN)6˙xH2O具有立方晶体结构,两个铁原子之间存在空位,这些空位可被水分子或盐占据;铜原子则占据两类不同的位置,其中Cu1原子可与氰化物桥联形成络合物,Cu2原子不与氰化物桥联因而不稳定。其对铯的吸附机理包括离子向固相扩散以及形成新的固相两个步骤。

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  从对铯的吸附效果来看,Cu2Fe(CN)6的吸附速度更快、吸附容量更高,而且稳定性好。V.Avramenko等将Me2Fe(CN)6和MeK2Fe(CN)6(Me=Cu、Co、Ni)固定于羧基乳胶上形成稳定的胶体吸附剂以去除溶液中的铯。这种新型吸附剂对铯的吸附能力为1.3~1.5mol/mol,由于该吸附剂具有高度稳定性和较小的粒径,可穿透多孔介质,因此可用于吸附固体材料(如受污染的土壤、废弃的离子交换树脂等)中的铯。金属亚铁氰化物的制备方法简单、原料廉价易得,但不同金属的亚铁氰化物除铯能力有所差异,其中以过渡金属的亚铁氰化物效果比较好,应用中可根据废水的特征及处理要求选择适宜的金属亚铁氰化物。

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