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　　电厂B深度节水方案采用了低压与高压反渗透相结合的工艺，提高了系统的整体回收率，降低了后续高盐废水处置成本，但仍存在以下问题。(1)由于循环水中含有大量的阻垢分散剂，混凝过程中需要投加大量的凝聚剂，整体运行费用较高，环保性较差。(2)循环水经浓缩所增加的硬度值中，永硬比例一般在80%以上，而石灰处理主要去除暂硬，对总硬的去除效果较差.从而造成后续低压反渗透系统回收率较低，高压反渗透系统总体建设规模较大。(3)在没有设置永硬去除工艺的情况下，低压反渗透系统的浓水直接进入高压反渗透系统后，高压反渗透浓水侧硫酸钙的饱和度达到400%以上，虽然运行过程中投加阻垢剂，但系统仍存在较大的结垢风险。

　　末端废水固化处置技术路线：经过用水和排水规划及梯级回用实现深度节水后，火电厂产生的无法消耗的末端废水主要包括离子交换再生系统所排高盐废水和经过处理后满足达标排放要求的脱硫废水。由于全厂所有用水中的盐分全部通过各种形式进入该部分废水，其主要水质特点为含盐量高且属于硫酸钙的饱和溶液，结垢倾向大，腐蚀性强。目前对该部分废水主要有5种处置方式：(1)直接蒸发结晶固化处理；(2)浓缩后再进行蒸发结晶固化；(3)喷入除尘器前的烟道进行蒸发；(4)废水经调质后在烟道外利用烟气余热进行蒸发；(5)机械雾化蒸发。这5种废水处置方式均可实现火电厂末端废水严格意义的废水零排放，各种工艺的比较。前4种废水处置方式均需要对废水进行深度软化预处理，减少废水中结垢性离子含量，以降低后续处置设备结垢风险。深度软化一般可采用NaOH Na2C03联合软化工艺。第2种和第4种方式在深度软化的基础上还需要进行浓缩。研究表明，针对典型的脱硫废水，微滤加反渗透的浓缩工艺可在回收率大于60%的工况下稳定运行。

　　含铯废水主要来源于核工业的核燃料处理、原子能发电站的核裂变产物，以及应用放射性同位素的研究机构等，其水量可达数百千克至数万吨。其中137Cs不仅是铯的同位素中半衰期很长(T1/2=30a)的高释热裂变产物核素，还是β和γ射线的主要放射源，其放射性在裂变产物总放射性中所占比例随衰变时间的延长而增大。

　　废水零排放改造需考虑的因素：火电厂的用水排水系统贯穿全厂生产的大部分环节，因此在制定废水零排放改造技术路线时还应该考虑以下相关因素。超低排放改造。根据国家相关规定，燃煤机组要在2020年以前完成超低排放改造。具体措施包括：(1)低氮燃烧器改造或烟气脱硝增加催化剂层；(2)脱硫单塔双循环或双塔双循环改造；(3)低温电除尘或湿式电除尘改造。其中脱硫增容改造和湿式电除尘器的安装会增加废水量，脱硝增容和低氮燃烧器改造不会增加废水量。当进入脱硫塔入口烟温降低后，机组湿法脱硫用水量将减少35%~40%，因此原本通过脱硫系统蒸发携带的部分废水无法直接消耗，打破了全厂原有的废水零排放体系。对于空冷和直流冷却机组，可通过减少工业水补水量来实现新的水量平衡;对于湿冷机组，则需要对多余的废水进行脱盐或者通过提高循环水浓缩倍率的方式来实现新的平衡。

　　株洲聚丙烯酰胺供应商利来·国际APP净水技术知识：脱硫工艺水水质及脱硫废水水量：在火电厂废水零排放改造方案实施过程中，通常要改变湿法脱硫工艺水用水水源，而脱硫工艺水主要作为除雾器冲洗水使用。一般认为冲洗水的硫酸钙饱和度低于50%时可防止除雾器表面的结垢。如果废水零排放设计方案中的脱硫工艺水的硫酸钙饱和度不能满足这一要求，则需要在工艺水的前处理工艺中增加降低钙离子和硫酸根含量的相关措施。

　　对于含放射性元素的废水，任何水处理方法都不能改变其固有的放射性衰变特性。*低水平的放射性废水可排入水域(如海洋、湖泊、河流)，通过稀释扩散使其无害化;处理低、中、高水平的放射性废水时可将废水浓缩产物固化后与人类生活环境长期隔离，任其自然衰变。处理放射性废水时去污因数(DF)和浓缩倍数(CF)应尽可能高，前者是指废水原有的放射性活度与处理后剩余的放射性活度之比，后者指废水原有体积与处理后浓缩产物的体积之比。去除放射性废水中的铯，可使高放射性废水降为中、低放射性废水，进一步处理后可将达标废水排放或回用，浓缩产物经固化后深埋处置。除铯可采用化学沉淀法、离子交换法、蒸发法、萃取法、生物法等。

　　株洲聚丙烯酰胺供应商利来·国际APP净水技术贴士：化学沉淀法是向溶液中加入某种沉淀剂，使待去除的金属离子与沉淀剂反应生成难溶化合物并沉淀出来，再经固液分离将金属离子去除。该方法是基于溶度积理论，化合物的溶度积越小，越易生成沉淀，因此选择合适的沉淀剂是关键。以无机物作沉淀剂*的是无机沉淀产物，有利于固化处置，且处理过程中不引入有机污染，这使得无机物成为沉淀剂的首选。表1列出了25℃下铯的无机难溶化合物的溶度积(Ksp)。

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　　铯的大多数无机难溶物的Ksp在10-5~10-2之间，该数量级的Ksp难以应用于化学沉淀法。Cs3〔Co(NO2)6〕的Ksp比其他化合物的小得多，理论上可用Co(NO2)6-与Cs 反应生成沉淀来去除Cs 。但应用中要将处理后溶液中的Cs 浓度降至尽可能小，由Ksp=[Cs ]3˙[Co(NO2)6-]计算，所需Co(NO2)6-的浓度很高，没有应用的可行性，也未见此法的文献报道。而铂化合物价格较高，也不适合作沉淀剂。因此，在无机物中寻找铯的沉淀剂可能性*低。

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